Nadia na wrodzoną łamliwość kości typu 3. Rodzice proszą o pomoc!
Nadia, chociaż ma dopiero kilka miesięcy, już sporo przeszła. U dziewczynki zdiagnozowano rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną - wrodzoną łamliwość kości typ...
Już tylko 2 dni do końca zbiórki na operację serca małego Tobiasza!
Tylko 2 dni zostały do końca zbiórki dla 3-miesięcznego Tobiasza. Chłopiec urodził się z poważną wadą serca, skrajną formą tzw. tetratologii Fallota. Aby mógł...
Dwuletni Franek walczy z SMA. Marynarka Wojenna włączyła się w pomoc
Franek Karaś zmaga się z ciężką chorobą, jaką jest SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Ratunkiem jest terapia genowa, która kosztuje 10 mln zł. W pomoc włączyła się...